Purine誘導体に関する研究(第3報)6-Chloro-9-phenyl-9H-purineとカルバニオンとの反応について
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概要
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Reaction of 6-chloro-9-phenyl-9H-purine (I) with malononitrile (II_1), ethyl cyanoacetate (II_2), phenylacetonitrile (II_3), acetylacetone (II_4), or acetophenone (II_5) in dimethyl sulfoxide, in the presence of potassium hydroxide, under stirring at 90-100°for 1 hr respectively affords 9-phenyl-9H-purine-6-malononitrile (III_1) (74%), ethyl α-cyano-9-phenyl-9H-purin-6-acetate (III_2) (79%), α, 9-diphenyl-9H-purine-6-acetonitrile (III_3) (77%), 3-(9-phenyl-9H-purin-6-yl)-2,4-pentanedione (III_4) (9%), and 2-(9-phenyl-9H-purin-6-yl) acetophenone (III_5) (5%). This reaction can be utilized for the introduction of a carbon chain into the 6-position of the purine ring.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1979-02-25
著者
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