Quinoxaline N-Oxideに関する研究(第5報) : Benzo[f]quinoxaline環の生成およびBenzo[f]quinoxaline誘導体のN-Oxidationについて
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概要
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1) Formation of benzo[f]quinoxaline ring : Reaction was carried out between 1,2-naphtha-lenediamine (I) and 2-hydroxyiminoacetophenone (II), 2-hydroxyiminopropiophenone (III), 1-hydroxyimino-1-phenylacetone (IV), 1-phenyl-1,2-propanedione (V), pyruvic acid (VI), or chloroacetic acid (VII). 2-Phenylbenzo[f]quinoxaline (XII) (71%) and 3-phenylbenzo[f]quinoxaline (XIII) (25%) were obtained from I and II, and 2-methyl-3-phenylbenzo[f]quinoxaline (XVII) (73%) from I and III, but not 3-methyl-2-phenylbenzo[f]quinoxaline (XVIII). A viscous substance of unknown structure was formed from I and IV, with a minute amount of XVII. I and V afforded 24% of XVII and 18% of XVIII, while I and VI gave 79% of 2-methyl-3(4H)-benzo[f]quinoxalinone (XXI). 3-Methyl-2(1H)-benzo[f]quinoxalinone (XXII) was not identified. Reaction of I and VII afforded a mixture (78%) of 1,2-dihydrobenzo[f]quinoxalinone (XXVII) and 3,4-dihydro-2(H)benzo[f]quinoxalin3(4H)one (XXVII). 2) N-Oxidation of benzo[f]quinoxaline derivatives : N-Oxidation of benzo[f]quinoxaline (XXXIV) results in the formation of its 4-oxide (XXXIII) in 96% yield. This fact seems to suggest that the hydrogen in 10-position exerts a great steric hindrance on the oxidation of nitrogen in 1-position. N-Oxidation was also carried out on 2-methyl-(XIV), 3-methyl-(XXVI), 2-phenyl-(XII), 3-phenyl-(XIII), 2-methyl-3-phenyl-(XVII), 3-methyl-2-phenyl (XVIII), 2-chloro-(XXXII), 3,chloro-(XXXI), 3-chloro-2-methyl-(XXIII), and 3-ethoxy-benzo[f]quinoxaline (XXXVI), and benzo[f]quinoxaline-3-carbonitrile (XXXVII). One kind of an N-oxide was obtained from each of XIV, XXVI, XII, and XVIII, and these N-oxides were considered to be the 4-oxides (XXXVIII, XXXIX, XL, and XLI). One kind of an N-oxide was obtained also from XIII and, by consideration of the result of N-oxidation of quinoxaline derivatives, ^<10)> this was also presumed to be the 4-oxide (XLII) of XIII. Two kinds of N-oxide were obtained from XVII and it is still unknown which is the 1-oxide (XLIII) and which the 4-oxide (XLIV). The corresponding N-oxides were not obtained from XXXII, XXXI, XXXIII, XXXVI, and XXXVII.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1966-08-25
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