Quinoxaline誘導体に関する研究(第15報)2-Chloroquinoxaline, 2,3-DichloroquinoxalineとKetoneとの反応について
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概要
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Application of a ketone (III) to 2-chloroquinoxaline (I) in dehyd. benzene, in the presence of sodium amide, gives 2-quinoxalinyl ketone (IV). In the case of 2,3-dichloroquinoxaline (II), the methyl or methine carbon adjacent to the carbonyl acts as a carbanion and 3-chloro-2-quinoxalinyl ketone (V) is produced (Table I) but, when methylene carbon acts as a carbanion, furo [2,3-b] quinoxaline (VI) is formed (Table II). In the case of cyclopentanone, only V is produced. As an attempt for the synthesis of VI, reaction of 3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxalinyl ketone (VIII) and V with phosphoryl chloride was examined.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1972-06-25
著者
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