2-Amino-3-phenylisocarbostyrilについて
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概要
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In order to examine the chemical nature of the N-NH_2 group in cyclic hydrazides, various reactions of 2-amino-3-phenylisocarbostyril (I) was carried out, and it was found that the N-NH_2 group was similar to primary amines in that it underwent reactions with aromatic aldehydes, and phenyl isocyanate, acylation, and cyanoethylation. Reaction of I with nitrous acid resulted in rapid deamination to form 3-phenylisocarbostyril (VIII), which was also formed by catalytic hydrogenation of I over Raney nickel. Mass spectra of compounds related to I indicated that there are two routes in this reaction, passing through I and VIII according to the nature of substituents in the -N-NH_2 group.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1974-10-25
著者
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