アミンN-オキシドの関与する反応(第6報) 2'-Hydroxychalcone誘導体とアミンN-オキシドとの反応
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概要
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An attempt was made to synthesize flavone derivatives (III) from 2'-hydroxychalcone derivatives (I) by using platinated palladium-carbon catalyst and the oxygen from amine N-oxide as the oxidation agent. III was obtained in 20% yield by the use of pyridine 1-oxide (IIa). The yield was poor when triethylamine N-oxide (IIb) was used but the reaction progressed at room temperature. The hydrogenated product, 2'-hydroxydihydrochalcone, and the cyclization product to a five-membered ring, 2-benzylidenecoumaranone, were not obtained in these reactions. It was assumed that ring closure took place without going through flavanone when the N-oxide was used.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1976-02-25
著者
-
樋口 義洋
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Chiba University
-
樋口 義洋
千葉大学薬学部
-
萩庭 丈寿
千葉大学薬学部
-
川島 恒男
千葉大学薬学部
-
篠川 治美
千葉大学薬学部
-
川島 恒男
鐘紡株式会社薬品開発研究所
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