高速液体クロマトグラフィー/ラジオレセプターアッセイによるヒト血漿中の抗アレルギー薬, フマル酸エメダスチン(KG-2413), の選択的高感度定量
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概要
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The selective and sensitive method for the determination of a new antiallergic agent, 1-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-1H-benzimidazole difumarate (emedastine difumarate, KG-2413), in the human plasma has been developed. Emedastine was determined by the receptor assay after the separation from its metabolites by the use of high-performance liquid chromatography (HPLC). This combined method (HPLC-radioreceptor assay (RRA) method) allowed us the quantification only of 0.3 ng/ml of emedastine in the human plasma. The intra-assay coefficients of variation for the determination were below 12%. Furthermore, the total pharmacologically active metabolites, including unchanged emedastine, was determined by the extraction of the unconjugated metabolites in the human plasma with chloroform followed by the receptor assay (RRA method). The human plasma concentrations measured by the HPLC-RRA method were in good agreement with those by the RRA method. These results suggested that in human pharmacological activities occured by unchanged emedastine itself.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1989-10-25
著者
-
川島 恒男
千葉大学薬学部
-
粟田 則男
鐘紡株式会社薬品開発研究所
-
粟田 則男
Department Of Formulation Research Pharmaceuticals Research Center Kanebo Ltd.
-
粟田 則男
鐘紡株式会社 薬品開発第一研究所
-
粟田 則男
Product Research And Development Laboratories Pharmaceuticals Research Center Kanebo Ltd.
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粟田 則男
鐘紡株式会社薬品研究所
-
浜田 司
鐘紡株式会社薬品研究所
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川島 恒男
鐘紡株式会社薬品開発研究所
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