キャピラリー電気泳動による生薬等含有医薬品中のセンノサイドA及びセンノサイドBの定量

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概要

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• The determination of sennoside A (SA) and sennoside B (SB) by capillary zone electrophoresis was developed. The separation of SA and SB was performed in 100 mM of the 3-[cyclohexylamino]-1-propanesulfonic acid (CAPS) buffer (pH 10.0), and the migration time of SA and SB was found to be both less than 7 min. This method was applied to the analyses of seven commercial formulations containing SA and SB without previous treatment. The satistical comparison of the results obtained from both capillary electrophoresis and HPLC methods revealed an absolute correlation.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1999-01-01

著者

• 宮武 ノリヱ

  東京都健康安全研究センター多摩支所

• 佐藤 かな子

  東京都立衛生研究所毒性部

• 瀬戸 隆子

  東京都立衛生研究所理化学部

• 塩田 寛子

  東京都立衛生研究所

• 大西 和夫

  東京都立衛生研究所

• 宮武 ノリエ

  東京都立衛生研究所理化学部

• 濱野 朋子

  東京都立衛生研究所理化学部

• 大西 和夫

  東京都衛研

• 塩田 寛子

  東京都健康安全研セ

• 濱野 朋子

  東京都健康安全研究センター

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