FRS-040 Unique Arrhythmogenesis of a Familial Dilated Cardiomyopathy with Conduction Defect Caused by a Lamin A/C Gene Mutation(Arrhythmia-Clinical : Advances in Diagnosis and Management (A) : FRS5)(Featured Research Session (English))

スポンサーリンク

概要

著者

関連論文

もっと見る

スポンサーリンク