高濃度の主薬を含有するコーティング用核粒子の調整と評価
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 1999-06-20
著者
関連論文
- 薬学部新入生の病院薬剤師業務の見学Early Exposureの効果
- 新規なイトラコナゾール固体分散体製剤の懸濁投与における有用性の検討
- 難溶性薬物イトラコナゾールの固体分散体による溶出性改善
- 標準処方への表面改質法の応用
- 標準処方の直接打錠法への適応に関する検討(1) : 直打用賦形剤並びに湿式造粒法との比較
- 標準処方の直接打錠法への適応に関する検討(2) : 原料の粒子径の影響
- 製剤に求められる優しさと利便性
- 乾式造粒法を用いた口腔内速崩壊錠の調製と評価 : 粉末セルロースの賦形剤としての利用
- 中小病院における院内製剤の品質評価 : プロゲステロン膣坐剤
- 微小粒子間付着力測定装置を用いた付着力測定と帯電性の影響 (特集 粉体の静電気応用技術の現状と将来)
- 直接分離法による医薬粉体の付着力測定とその評価
- 表面改質法を用いた微小粒子間付着力の制御とその評価
- 粉末セルロースの医薬品賦形剤としての評価
- 医薬分野におけるショ糖脂肪酸エステルの滑沢剤としての適用とその評価
- 微小粒子間の付着力測定装置の開発
- カプセル表面に付着した汚染粉体の付着力とその除去
- 徐放性プロゲステロン膣坐剤 : 第2報 : 開発と評価
- エチルセルロース結合剤を用いたタルク積層法によるイブプロフェンの溶出制御技術(第2報)スケールアップの影響
- エチルセルロースを結合剤として用いたタルク積層法によるイブプロフェンの溶出制御技術
- 標準処方における造粒法と含量均一性 : 流動層造粒法
- プロゲステロン膣坐剤の有効性と日内変動を考慮した投与設計
- 二次元モデルによる粉体充てんのシミュレーション
- 21D-04 漢方薬服用ゼリーによる服用性の改善効果(調剤・処方鑑査(内用薬),来るべき時代への道を拓く)
- P-673 服薬補助ゼリーの苦味抑制効果(12.調剤・処方管理、オーダリング(注射剤含む)3,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- P-577 ゼリーによる苦味抑制効果の定量化 : 薬物溶解度の影響(14.調剤・処方管理・オーダリング(注射剤含む),"薬剤師がつくる薬物治療"-薬・薬・学の連携-)
- えん下補助ゼリーの開発
- Flocculation Kinetics of the Monodisperse System. II. Computer Simulation of Flocculation with Compaction by the Two-Dimensional Geometrical Random Coalescence Model
- 粉体の充填に関する研究(第2報) : 沈積層単位断面積あたりの球形粒子の平均数と空隙率との関係について
- 錠剤表面に付着した医薬粉体の付着力と除去
- ECマトリックス顆粒からの薬物放出過程の解析
- パルス衝撃乾燥法による難水溶性薬物の溶出性の改善について
- 薬学事前教育は何才からか
- 各種直打用乳糖の標準処方への適用とその評価
- 乾式造粒法を用いた口腔内速崩壊錠の調製と評価 : 高含量に薬物を含む場合
- 粉体の本質に迫る : 基礎から応用まで
- パルス衝撃波による乾燥システムを用いたプランルカスト水和物の溶解性改善 : PVP系化合物を担体として用いた場合
- パルス衝撃波による乾燥システムを用いたプランルカスト水和物の溶解性改善 : 担体の検討について
- 生薬粉末の製剤化 : 流動層造粒法による生薬顆粒より製した生薬錠剤について
- 生薬粉末の製剤化 : 流動層造粒法による生薬の顆粒化について
- 薬科大学の教育の国際化
- 生薬粉末の製剤化 : ローラーコンパクターを用いた乾式造粒法について
- 微粒子間付着力の直接測定と応用
- 打錠用顆粒の標準処方に関する研究
- P-362 喘息治療に対する問題点への取り組み
- 難溶性薬物を含有する湿式法による口腔内速崩壊錠 : 調整と崩壊機構の解明
- Dissolution of Solid Dosage Form. VI. Dissolution of Nondisintegrating Single Component Tablets under Non-Sink Condition
- 単分散系における造粒速度 : 二次平面上におけるランダムウォークモデルによる造粒のコンピューターシュミレーション
- 表面改質法を用いた速崩壊型錠剤の研究 : 含量均一性の評価
- 医薬品原薬及び賦形剤用気流分級機の開発
- 表面改質法を用いた速崩壊型錠剤の研究
- 湿式造粒法における打錠用顆粒の結合剤分布の均一性及び顆粒硬度の圧縮成形性への影響
- コーティングによる細粒の調剤性の改善
- 顆粒の摩損および割れ防止用スプレーガンの開発
- 高濃度コーティング液による顆粒剤の皮膜形成
- 高濃度フィルム液によるコーティング手法
- 14-6-4 薬剤師が使用し易い副作用モニタリングカードの作成について
- Solid-State Interaction of Ibuprofen with Polyvinylpyrrolidone
- Dissolution of Solid Dosage Form. IV. Equation for the Non-sink Dissolution of a Monodisperse System
- Pharmaceutical Preparations of Crude Drug Powder. III.The Effects of the Physical Properties of the Binder Solution on the Characteristics of the Granule from the Mixed Powders
- クロラムフェニコール懸濁液の安定性におよぼすポリビニルピロリドンの吸着の影響
- 粉末セルロースの医薬品賦形剤としての評価
- Dissolution of Solid Dosage Form. V. New Form Equations for the Non-sink Dissolution of a Monodisperse System
- Dissolution and Simulation Curved for Log-Normal Particle-Size-Distributed Model Systems
- Changes of Surface Area in the Dissolution Process of Crystalline Substances. V. : Dissolution and Simulation Curves for Log-Normal Particle-Size-Distributed Model Systems
- Changes of Surface Area in the Dissolution Process of Crystalline Substances. IV. Dissolution and Simulation Curves Estimated from Changes of Surface Area and Cube Root Law
- Changes of Surface Area in the Dissolution Process of Crystalline Substances. III. : Dissolution and Simulation Curves for Symmetrical Particle-Size-Distributed Model Systems
- Changes of Surface Area in the Dissolution Process of Crystalline Substances. II. : Dissolution and Simulation Curves for Mixed Systems of Sieved Particles
- 水溶液中におけるグリチルリチンの物理化学的性質(第5報)グリチルリチンとコール酸ナトリウムとの混合溶液の臨界ミセル濃度
- 水溶液中におけるグリチルリチンの物理化学的性質(第4報)オレイン酸の乳化
- 水溶液中におけるグリチルリチンの物理化学的性質(第3報)水に難溶な色素および医薬品に対する可溶化作用
- 水溶液中におけるグリチルリチンの物理化学的性質(第1報) 界面活性作用と会合体形成
- 凍結乾燥によるタンパク質の安定化に関する研究 : マンニトールによる安定化
- 粉体粒子-マクロからミクロン, ナノまで, その本質に迫る! : 基礎から応用まで
- 生薬粉末の原料物性と製品物性との相関性
- ヨウ素法によるコール酸ナトリウムのミセル形成臨界濃度の測定
- Flocculation Studies of Granulated Stearyl Alcohol on the Surface of Aqueous Media. III. : Changes of Agglomerate Structure in a Two-Dimensional System with Anionic Surface-Acitive Agent
- Dissolution of Solid Dosage Form. III. Equations for the Dissolution of a Nondisintegrating Single Component Tablet under a Nonsink Condition
- Dissolution of Solid Dosage Form. II. Equations for the Dissolution of Nondisintegrating Tablet under the Sink Condition
- 二次元ランダムアディションモデルによる造粒のコンピュータシミュレーションIII : 不均-二成分円板の最密充てん造粒の速度過程と造粒物の物性-
- 二次元ランダムアディションモデルによる造粒のコンピュータシミュレーションII : 単一円板粒子の造粒速度過程と造粒物の物性
- 複合錠剤の調整と評価 : 配合禁忌を防止するための造粒とレイヤリングについて
- 直接打錠における含量均一性
- 高濃度の主薬を含有するコーティング用核粒子の調整と評価
- 糖類を用いた口腔内速崩壊性錠剤の調製
- 2-ヒドロキシフェニルアゾメチン及び2,2′-ジヒドロキシアゾベンゼン誘導体のガリウム及びアルミニウムキレートの物理化学的性質と蛍光強度との関係 : 蛍光強度に与える置換基の效果(第二報)
- Flocculation Studies of Granulated Stearyl Alcohol on the Surface of Aqueous Media. II. : Flocculation-Deflocculation Mechanism in a Two-Dimensional System
- Changes of Surface Area in the Dissolution Process of Crystalline Substances
- 2-ヒドロキシアゾメチン誘導体のアルミニウムキレートのけい光強度に対するFree-Wilsonの解析法の適用
- 錠剤表面に付着した医薬粉体の付着力とその除去 (II)
- 二次元モデルによる粉体充てんのシミュレーション
- Sustained Release Mechanisms of Wax Matrix System for Controlled Release
- 結晶性粒子の溶解シミュレ-ション-2- (〔粉体工学会〕第28回粉体に関する討論会小特集)
- 結晶性粒子の溶解シミュレ-ション (第27回粉体に関する討論会特集)
- 造粒シミュレーションII : 二次元ランダムアディションモデル(1)
- 円盤の二次元充てん模型による造粒過程のシミュレーション(粉体小特集)
- 微粉体の充てん構造
- 粉体の充てん性に及ぼす水分の影響について
- 遠心力場における粉体粒子の充てん特性
- 粉体の充填に関する研究(第1報) : 遠心充填
- 徐放性プロゲステロン膣坐剤─第3報：院内製剤の開発と臨床評価─