結晶性粒子の溶解シミュレ-ション (第27回粉体に関する討論会特集)
スポンサーリンク
概要
著者
関連論文
- 乾式造粒法を用いた口腔内速崩壊錠の調製と評価 : 粉末セルロースの賦形剤としての利用
- 中小病院における院内製剤の品質評価 : プロゲステロン膣坐剤
- 微小粒子間付着力測定装置を用いた付着力測定と帯電性の影響 (特集 粉体の静電気応用技術の現状と将来)
- 直接分離法による医薬粉体の付着力測定とその評価
- 表面改質法を用いた微小粒子間付着力の制御とその評価
- 粉末セルロースの医薬品賦形剤としての評価
- 医薬分野におけるショ糖脂肪酸エステルの滑沢剤としての適用とその評価
- 微小粒子間の付着力測定装置の開発
- カプセル表面に付着した汚染粉体の付着力とその除去
- Flocculation Kinetics of the Monodisperse System. II. Computer Simulation of Flocculation with Compaction by the Two-Dimensional Geometrical Random Coalescence Model
- ECマトリックス顆粒からの薬物放出過程の解析
- パルス衝撃乾燥法による難水溶性薬物の溶出性の改善について
- 各種直打用乳糖の標準処方への適用とその評価
- 乾式造粒法を用いた口腔内速崩壊錠の調製と評価 : 高含量に薬物を含む場合
- パルス衝撃波による乾燥システムを用いたプランルカスト水和物の溶解性改善 : PVP系化合物を担体として用いた場合
- パルス衝撃波による乾燥システムを用いたプランルカスト水和物の溶解性改善 : 担体の検討について
- 生薬粉末の製剤化 : 流動層造粒法による生薬顆粒より製した生薬錠剤について
- 生薬粉末の製剤化 : 流動層造粒法による生薬の顆粒化について
- 生薬粉末の製剤化 : ローラーコンパクターを用いた乾式造粒法について
- 難溶性薬物を含有する湿式法による口腔内速崩壊錠 : 調整と崩壊機構の解明
- Dissolution of Solid Dosage Form. VI. Dissolution of Nondisintegrating Single Component Tablets under Non-Sink Condition
- Solid-State Interaction of Ibuprofen with Polyvinylpyrrolidone
- Dissolution of Solid Dosage Form. IV. Equation for the Non-sink Dissolution of a Monodisperse System
- Pharmaceutical Preparations of Crude Drug Powder. III.The Effects of the Physical Properties of the Binder Solution on the Characteristics of the Granule from the Mixed Powders
- 粉末セルロースの医薬品賦形剤としての評価
- Dissolution of Solid Dosage Form. V. New Form Equations for the Non-sink Dissolution of a Monodisperse System
- Dissolution and Simulation Curved for Log-Normal Particle-Size-Distributed Model Systems
- Changes of Surface Area in the Dissolution Process of Crystalline Substances. V. : Dissolution and Simulation Curves for Log-Normal Particle-Size-Distributed Model Systems
- Changes of Surface Area in the Dissolution Process of Crystalline Substances. IV. Dissolution and Simulation Curves Estimated from Changes of Surface Area and Cube Root Law
- Changes of Surface Area in the Dissolution Process of Crystalline Substances. III. : Dissolution and Simulation Curves for Symmetrical Particle-Size-Distributed Model Systems
- Changes of Surface Area in the Dissolution Process of Crystalline Substances. II. : Dissolution and Simulation Curves for Mixed Systems of Sieved Particles
- 生薬粉末の原料物性と製品物性との相関性
- Flocculation Studies of Granulated Stearyl Alcohol on the Surface of Aqueous Media. III. : Changes of Agglomerate Structure in a Two-Dimensional System with Anionic Surface-Acitive Agent
- Dissolution of Solid Dosage Form. III. Equations for the Dissolution of a Nondisintegrating Single Component Tablet under a Nonsink Condition
- Dissolution of Solid Dosage Form. II. Equations for the Dissolution of Nondisintegrating Tablet under the Sink Condition
- 複合錠剤の調整と評価 : 配合禁忌を防止するための造粒とレイヤリングについて
- 直接打錠における含量均一性
- 高濃度の主薬を含有するコーティング用核粒子の調整と評価
- 糖類を用いた口腔内速崩壊性錠剤の調製
- 2-ヒドロキシフェニルアゾメチン及び2,2′-ジヒドロキシアゾベンゼン誘導体のガリウム及びアルミニウムキレートの物理化学的性質と蛍光強度との関係 : 蛍光強度に与える置換基の效果(第二報)
- Sustained Release Mechanisms of Wax Matrix System for Controlled Release
- 結晶性粒子の溶解シミュレ-ション-2- (〔粉体工学会〕第28回粉体に関する討論会小特集)
- 結晶性粒子の溶解シミュレ-ション (第27回粉体に関する討論会特集)