β-カリオフィレンの四酢酸鉛酸化による生成物の再検討
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概要
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The oxidation of β-caryophyllene [1] with lead tetraacetate resulted in the formation of ring reduction compounds of 10, 10-dimethyl-7-methylen-4 β-acethylbicyclo [6. 2. 0] decane [3] and 10, 10-dimethyl-7-methylen-4 α-acethylbicyclo [6. 2. 0] decane [4], accompanied with caryophyllene-oxide [2], caryophylla-4, 8 (13)-dien-7-ol [12] and 4-methyl-8-methylen-1-isopropylidencyclodecane-4, 5-diol [13]. The structure was conformed on the basis of chemical and spectral evidence. Compounds [3], [4], [12] and [13] were novel sesquiterpenoids.
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