ホマカンフェニロン誘導体の電解酸化反応性生成物のd-ロンギホレンの四酢酸鉛酸化反応生成物との比較
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概要
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<I>l</I>-<I>R</I>-ホモカンフェニロンエノールアセタートを酢酸中, 支持電解質にトリエチルアミンを用い電解酸化を行うと, 3-アセトキシ-<I>R</I>-ホモカンフェニロンが選択的に好収率で得られた。同様に<I>d</I>-7-ロンギホモカンフェニロンエノールアセタートの電解酸化を行うと, <I>d</I>-7-アセトキシロンギホモカンフェニロン (7) が好収率で得られた。7のアルカリ加水分解により<I>d</I>-7-ヒドロキシロンギホモカンフェニロン (8) と<I>d</I>-ロンギジオン (9) がそれぞれ得られた。7の電解酸化で得られた生成物のスペクトルデータをもとに<I>d</I>-ロンギホレンの四酢酸鉛酸化生成物の再検討を行った。その結果, 新たに8, 9の存在を認めた。
- 社団法人 日本油化学会の論文
- 1992-02-20
著者
-
松原 義治
近畿大学理工学部応用化学科
-
松原 義治
近畿大学医学部理工学部応用化学科
-
松原 義治
近畿大農
-
西口 郁三
大阪市立工業研究所
-
松原 義治
近畿大学理工学部応用化学教室
-
松原 義治
近畿大学理工学部
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