ラット膵腺房細胞および腺房細胞癌由来細胞株におけるコレシストキニン, セクレチンとインスリンの相互作用
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概要
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ラット膵腺房および腺房細胞癌由来の細胞株 (AR42J細胞) において, コレシストキニン (CCK) およびセクレチンのインスリン結合に及ぼす影響を検討した. 100pM〜10nM CCKは膵腺房へのインスリン結合を抑制したが, 同じ濃度範囲のセクレチンには有意な抑制作用はなく, 100pMセクレチンはCCKの作用を増強しなかった. 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) はインスリン結合を抑制したが,A23187の作用は有意でなく, CCKの作用にはCキナーゼの関与が示唆された. これに対し, AR42J細胞ではCCKやTPAによるインスリン結合抑制が認められず, 正常膵腺房細胞でみられたCCKとインスリンの相互作用が如していることが明らかとなった.
著者
-
春日 雅人
神戸大学医学系研究科・医学部糖尿病・代謝・内分泌内科学
-
小出 亮
神戸大学医学部
-
長谷川 博司
神戸大学医学部内科学第二講座
-
松下 健次
神戸大学医学部
-
大槻 眞
産業医科大学
-
岡林 克典
神戸大学医学部内科学第2講座
-
奥谷 俊夫
神戸大学医学部第2内科
-
木戸 良明
神戸大学医学部第2内科
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