非ステロイド性抗炎症薬Etofenamateの抗炎症，鎮痛および解熱作用

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経皮鎮痛・抗炎症剤の主薬として使用されているetofenamate(flufenamic acidのdiethylene glycol ester)の経口投与による抗炎症，鎮痛および解熱作用を実験動物において検討した．マウス酢酸誘発血管透過性亢進およびモルモット紫外線誘発紅斑形成に対して，etofenamateはそれぞれ40〜320mg/kgおよび5〜20mg/kgの投与量で用量依存的な抑制作用を示した．ラットにおけるfelt-pellet誘発肉芽腫形成およびadjuvant関節炎に対して，それぞれ20mg/kg/day(5日間)および40mg/kg/day(21日間)の連続投与により有意な抑制作用を示した．ラット硝酸銀誘発関節炎の屈伸により誘発される啼声反応に対してetofenamateは抑制作用を示し，また，マウスおよびラット酢酸誘発writhingに対してそれぞれ50〜300mg/kgおよび10〜80mg/kgの投与量で用量依存的な抗writhing作用を示した．酵母発熱ラットにおいて，etofenamateは0.2mg/kg以上の投与量で有意な解熱作用を示した．これらのetofenamateの効力はflufenamic acidの0.5〜1.6倍であった．特に，etofenamateの抗紫外線紅斑形成作用，抗adjuvant関節炎作用および解熱作用はflufenamic acidに匹敵するかまたはそれより優れた．以上の結果から，etofenamateは，実験動物に経口投与したときに，他の非ステロイド性抗炎症薬と同様に，抗炎症，鎮痛および解熱作用を示すことが示唆された．
社団法人日本薬理学会の論文

非ステロイド性抗炎症薬Etofenamateの抗炎症，鎮痛および解熱作用

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