ラットの摂食・飲水行動，血清 Glucose・遊離脂肪酸濃度および血清肝逸脱酵素活性に対する Spermine 腹腔内投与の影響

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生体内 polyamine の1つである spermine(SPM)の摂食・飲水行動および血清 glucose(Glc)・遊離脂肪酸(FFA)濃度に対する影響を検討した．また，肝毒性についても検討を加えるために，血清glutamic oxaloacetic transaminase(GOT)，glutamic pyruvic transaminase(GPT)および cholinesterase(ChE)活性の測定も同時に行なった．SPM 腹腔内投与により，用量依存的かつ二相性の摂食行動抑制作用が認められた．この抑制作用は，投与直後から発現し，2日後にはほとんど消失したが，3日後から再び認められ，数日間持続した．投与3日後における50%抑制用量は，64.9μmol/kg であった．一方，飲水行動は，投与1日後までは抑制が認められたものの，2日後からは促進された．spermidine も SPM と同様な作用を惹起したが，その強度は，SPM の1/3以下であった．また，putrescine も非常に弱いながら，投与1日後までの摂食行動を抑制した．SPM 80μmol/kg 投与により，Glc および FFA 濃度は増加し，3時間後に対照群のそれぞれ116%，156%を示した．この増加は，副腎髄質摘出によりほぼ消失した．投与4時間後にこれらの濃度は，無処理群の値にまで減少したが，3日後から4日後にかけて，Glc 濃度は減少し，FFA 濃度は増加した．SPM 80μmol/kg投与により，GOT と GPT 活性は上昇，ChE 活性は低下し，投与2時間後には，対照群のそれぞれ264%，142%，44%を示した．これらの酵素活性は，3時間後に無処理群のレベルにまで回復し，1日後から4日後にかけて再び不規則な変動を示した．以上の結果は，SPM が副腎髄質のcatecholamine 遊離作用と肝毒性を有していることを示唆しており，これら腹部臓器に対する作用が摂食行動抑制の一因を成しているものと思われる．また，二相性作用は，それぞれ異なる作用機序により生じている可能性もある．
社団法人日本薬理学会の論文

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