β-Phenylethylamine誘導体の中枢作用(II)Metaraminol脳内投与時の中枢薬理作用

概要

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Metaraminol(MA)脳内投与時の中枢一般薬理作用を検討し，次の成績が得られた．1)MA40〜160μg投与6時間後に自発運動量に対する著明な抑制効果が認められ，光束法，open-field法および回転篭法で求めた自発運動量の50%抑制用量はそれぞれ33.0(17.4〜62,7)μg，42.0(21.8〜82.9)μgおよび14.5(7.8〜26.8)μgであった．2)自発運動量抑制用量でptosis，catalepsyの発現も認められた．3)MA1.25〜10μg投与6時間後に著明な馴化作用が認められ，そのED50は2.9(1.2〜6.5)μgであった．4)条件行動に対してはMA40〜160μg投与6時間後にCRの抑制が認められ，そのED50は50.0(29〜85)μgであった．しかし，URの抑制は160μg投与で30%認められたにすぎなかった．5)マウスのrotarod test における協調運動抑制作用のED50は175(112.9〜271.3)μgであった．6)Pentobarbital Na睡眠増強作用は弱く，抗pentetrazol作用，酢酸stretching抑制作用は認められなかった．7)慢性電極を植込んだネコの脳波に対してMA脳室内投与10分頃よりarousal patternが多くなり30分頃まで続いた．また，MA投与によってEMGには変化は認められなかったが，EOGはsaline投与時と比較して眼球運動が著しいことが認められた．
社団法人日本薬理学会の論文