Tolperisone hydrochlorideの神経薬理学的研究

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tolperisoneの薬理作用を主として神経薬理学的方法により検討し以下の結果を得た．1)マウスの回転籠法による自発運動およびAnimex法によるmethamphetamine誘発運動亢進に対するtolperisoneの50%卸制量は約50mg/kg，s.c.であったが，この量ではbarbiturate睡眠増強作用を示さなかった．2)マウスを用いた最大電撃痙攣およびnicotineまたはpentylenetetrazol痙攣に対しては著明な抑制作用を示したが，strychnineおよびpicrotoxin痙攣に対しては抑制作用を示さなかった．3)マウス，ラットを用いた各種筋弛緩試験でtolperisoneは30〜100mg/kgの範囲で筋弛緩作用を示した．4)ラットの条件回避行動および片側黒質破壊ラットのmethamphetamine誘発rotational behaviourにも抑制作用を示さなかった．5)ガンマ系の機能亢進に基づくネコの除脳固縮に対し，tolperisoneは5〜10mg/kg，i.v.および50〜100mg/kg十二脂腸内投与で緩解作用を示した．6)ネコの自発脳波に対しては，5〜10mg/kg，i.v.で軽度の徐波化を認めたにすぎないが，中脳網様体，後部視床下部刺激による覚醒反応は用量依存的に抑制した．漸増反応，増強反応に対しては僅かに抑制作用を示した．以上の結果から，tolperisoneは，主に脊髄上位およびガンマ径路が関与している上位中枢に作用して筋弛緩作用を示すと考えられる．
社団法人日本薬理学会の論文

Tolperisone hydrochlorideの神経薬理学的研究

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