Syntheses and Sleeping-Time-Prolonging Effect of Nitramarine and Related Compounds(Organic,Chemical)
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Nitramarine (1), which possesses a β-carboline nucleus, was synthesized by two routes. First, we applied an intramolecular thermal cyclization of the 1-azahexatriene'system in heteroaromatics such as 2. Although no intermediate(9 or 10) could be isolated, heating of 7 in toluene or of 8 in o-dichlorobenzene in the presence of hydroxylamine gave nitramarine (1) or its derivative (11), respectively. On the other hand, the Pictet-Spengler reaction between (±)-tryptophan ethyl ester (12) and 2-quinoline carbaldehyde (13) gave nitraraarine carboxylic acid ethyl ester (11). Subsequent hydrolysis followed by decarboxylation gave 1. Nitramarine carboxylic acid (15) and carboxamide (16) were found to prolong the sleeping time of mice.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1987-06-25
著者
-
佐藤 浩一
福山大学
-
日比野 俐
Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University
-
矢持 敏治
福山大学薬学部
-
杉野 栄一
Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University
-
佐藤 浩一
Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University
-
唐沢 康子
大正製薬(株)医薬研究所
-
桑田 益希
福山大学薬学部
-
橋本 洋子
福山大学薬学部
-
天沼 二三雄
大正製薬総合研究所薬理研
-
矢持 敏治
Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University
-
桑田 益希
Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University
-
橋本 洋子
Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University
-
天沼 二三雄
Department of Pharmacology, Research Center, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
-
唐沢 康子
Department of Pharmacology, Research Center, Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
-
天沼 二三雄
Department Of Pharmacology Research Center Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.
-
佐藤 浩一
Faculty Of Pharmacy And Pharmaceutical Sciences Fukuyama University
-
Karasawa Y
Research Center Taisho Pharmaceutical Co. Ltd.
関連論文
- Effects of Aluminium-Containing Antacid on Bioavailability of Ofloxacin Following Oral Administration of Pivaloyloxymethyl Ester of Ofloxacin as Prodrug
- Synthesis of Dibenzoylmethane Derivatives and Inhibition of Mutagenicity in Salmonella typhimurium
- ラベンダマイシン類縁体の突然変異性とin vitro酸化的代謝実験について(発表論文抄録(1986年))
- IN VITRO OXIDATION OF THE 8-HYDROXYQUINOLINE MOIETY WITH METABOLIC ACTIVATION SYSTEM TO A MUTAGENIC QUINOLOQUINONE COMPOUND OF LAVENDAMYCIN ANALOGS
- ラベンダマイシンメチルエステルの形式的合成 : 重要中間体ブロモキノリンキノンの位置選択的合成(発表論文抄録(1985年))
- ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF A NEW 5-AMINOFURYLTHIAZOLE FROM THE CATALYTIC REDUCTION OF 4-(5-NITRO-2-FURYL) THIAZOLE
- 抗腫瘍性ラベンダマイシンの合成研究 : デメチルラベンダマイシンメチルエステルの合成(発表論文抄録(1983年))
- Furo[3,2-b]indole Derivatives. III. : Structure-Activity Studies of 4,6-Disubstituted N-(3-Piperidinopropyl)furo[3,2-b]indole-2-carboxamide Derivatives for Analgesic and Antiinflammatory Activities
- Furo [3,2-b] indole Derivatives. II. Synthesis and Analgesic and Anti-inflammatory Activities of 4-Alkoxycarbonyl-2-morpholinocarbonylfuro [3,2-b] indole Derivatives
- 5-フェニルピリミジン誘導体の神経細胞保護作用におけるBDNF遺伝子発現誘導の可能性に関する研究(発表論文抄録(2004))
- イミダゾ[4,5-b]ピリジン類の簡易合成法の開発(発表論文抄録(1997))
- 抗菌性トリメトプリムの合成(発表論文抄録(1994))
- 外因性発癌物質Trp-P-1およびTrp-P-2の合成(発表論文抄録(1991年))
- アルコール類の高速液休クロマトグラフィー用蛍光誘導体化試薬4-(2-フタルイミジル)ベンゾイルシアニド(発表論文抄録(1991年))
- 4-(2-Phthalimidyl)benzoyl Cyanide as Fluorescent Labeling Reagent for Alcohols in High-Performance Liquid Chromatography
- 2-アザヘキサトリエン系の電子環状反応による変異原性アミノ-α-カルボリンAαCおよびMeAαCの合成(発表論文抄録(1991年))
- Synthesis of Mutagenic Amino-α-carbolines AαC and MeAαC by the Thermal Electrocyclic Reaction of 2-Azahexa-1,3,5-triene Intermediates
- 共役アザヘキサトリエン系の電子環状反応による変異原性物質Trp-P-1の合成(発表論文抄録(1990年))
- 共役アザヘキサトリエン系の熱電子環状反応によるイソキノリン環の合成(発表論文抄録(1989年))
- 生体無機イオンと有機両性イオンの分子認識能を有する大環状化合物
- 1-アザヘキトリエン系の熱電子環化反応によるAaptamine(α-ブロッカー)の全合成(発表論文抄録(1988年))
- ニトラマリン及びその関連化合物の合成と睡眠延長作用(発表論文抄録(1987年))
- Syntheses and Sleeping-Time-Prolonging Effect of Nitramarine and Related Compounds(Organic,Chemical)
- 環状付加反応による分子設計
- 「文部省科学研究費申請と配分の問題点」のパネルを読んで
- ポスターセッションを実施して(ポスターセッションの今後のあり方)
- Synthesis and Antitumor Activity of 20(S)-Camptothecin Derivatives : Carbamate-Linked, Water-Soluble Derivaties of 7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
- Furo [3,2-b] indole Derivatives. I. Synthesis and Analgesic and Anti-inflammatory Activities of 4,6-Disubstituted-furo [3,2-b] indole-2-carboxamide Derivatives
- Microbial Hydroxylation of (-)-Eburnamonine by Mucor circinelloides and Steptomyces violens
- Photochemical Reaction of Isocoumarin and Related Compounds
- Synthesis and Antiinflammatory Activity of Alkenylphenylpropionic Acids
- Synthesis and Pharmacological Evaluation of 1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline Derivatives
- Diphenylethane系化合物の立体構造
- Chemical Structure and Sweet Taste of Isocoumarin and Related Compounds. IX
- Chemical Structure and Sweet Taste of Isocoumarin and Related Compounds. VII
- Isocoumarin誘導体および関連化合物の呈する甘味と化学構造について(第5報)
- Chemical Structure and Sweet Taste of Isocoumarins and Related Compounds
- Isocoumarin誘導体および関連化合物の呈する甘味と化学構造について(第4報)
- スナネズミ一過性脳虚血に伴う運動過多の特性およびカルシウム拮抗薬の影響
- REACTION OF ETHYL β-ALKYLAMINOCROTONATES IN THE PRESENCE OF ORGANIC ACID
- Pharmacological Studies of Furo[3,2-b]indole Derivatives. III. Correlation between Analgesic Effect and Effect on Central Nervous System of N-(3-Piperidinopropyl)-4-methyl-6-trifluoromethyl Furo[3,2-b]indole-2-carboxamide(FI-302) in Mice(Pharmacological)
- 非ステロイド性抗炎症薬のAcetylcholine writhingに対する作用
- 非ステロイド性抗炎症薬Oxaprozinの鎮痛・解熱作用