Synthesis of Dibenzoylmethane Derivatives and Inhibition of Mutagenicity in Salmonella typhimurium
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概要
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Twenty dibenzoylmethanes with methyl, methoxy, bromo, chloro, or fluoro substitution on either one or both benzene rings were synthesized and assayed for inhibition of the mutagenicity of 2-nitrofluorene in S. typhimurium TA98. 2,2-Dimethoxy, 3,3-dimethoxy and 3,3,4,4-tetramethoxydibenzoylmethane was as active as dibenzoylmethane. None of the halogen-substituted dibenzoylmethanes were active. These results demonstrate that dibenzoylmethanes can inhibit the mutagenicity of 2-nitrofluorene, and that modifications made on the benzene rings of dibenzoylmethane cannot enhance the antimutagencity of this parent compound.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1992-04-25
著者
-
市川 正孝
長崎大学医学部附属病院薬剤部
-
日比野 俐
Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University
-
杉野 栄一
福山大学
-
市川 正孝
ミシガン癌研化学発癌部
-
Wang Ching
ミシガン癌研化学発癌部
-
長瀬 久光
ミシガン癌研化学発癌部
-
町支 臣成
Department of Pharmacy, Hiroshima General Hospital
-
堀本 重紀
Department of Pharmacy, Hiroshima General Hospital
-
WANG Ching
Department of Chemical Carcinogenesis, Michigan Cancer Foundation
-
長瀬 久光
Department of Chemical Carcinogenesis, Michigan Cancer Foundation
-
市川 正孝
Department of Hospital Pharmacy, Nagasaki University School of Medicine
-
杉野 栄一
Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University
-
市川 正孝
Department Of Hospital Pharmacy School Of Medicine Nagasaki University
-
市川 正孝
長崎大学薬剤部
-
Wang C
ミシガン癌研化学発癌部
-
堀本 重紀
広島県厚生農業組合連合会廣島総合病院薬剤部
-
Wang Ching
Department Of Chemical Carcinogenesis Michigan Cancer Foundation
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