ISOLATION AND CHARACTERIZATION OF A NEW 5-AMINOFURYLTHIAZOLE FROM THE CATALYTIC REDUCTION OF 4-(5-NITRO-2-FURYL) THIAZOLE
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概要
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As a new extension of catalytic hydrogenation of 4-(5-nitro-2-furyl) thiazole, a convenient procedure for the synthesis of 4-(5-amino-2-furyl) thiazole has been developed using tetrahydrofuran and n-heptane to isolate enough 5-amino compound to determine the empirical formula. The 5-aminofurylthiazole was converted to 4-(5-acetylamino-2-furyl) thiazole and 4-(5-benzoylamino-2-furyl) thiazole. The stability of the 5-aminofuran ring in the pH 4.0 to 9.0 region was measured kinetically.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1985-12-25
著者
-
市川 正孝
長崎大学医学部附属病院薬剤部
-
日比野 俐
福山大学薬学部
-
日比野 俐
Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University
-
Swaminathan Santhanam
長崎大学医学部附属病院薬剤部
-
市川 正孝
ミシガン癌研化学発癌部
-
市川 正孝
Department of Hospital Pharmacy, Nagasaki University School of Medicine
-
藤岡 晴人
福山大学薬学部
-
ERTURK Erdogan
ウィスコンシン大学臨床ガンセンター
-
BRYAN George
ウィスコンシン大学臨床ガンセンター
-
藤岡 晴人
Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University
-
Swaminathan Santhanam
Department of Human Oncology, Wisconsin Clinical Cancer Center
-
Erturk Erdogan
Department of Human Oncology, Wisconsin Clinical Cancer Center
-
Bryan George
Department of Human Oncology, Wisconsin Clinical Cancer Center
-
市川 正孝
Department Of Hospital Pharmacy School Of Medicine Nagasaki University
-
市川 正孝
長崎大学薬剤部
-
藤岡 晴人
福山大学
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