ウサギ腎由来のカルボニル還元酵素により触媒されるアセトヘキサミドの還元反応におけるケトン性薬物の抑制効果に関する研究
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概要
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ウサギ腎由来のカルボニル還元酵素によって触媒されるアセトヘキサミドの還元反応はケトン性薬剤ベフノロール,モペロン,レボブノロール,ダウノルビシン,ロキソプロフェンによって抑制された.ベフノロール,モペロン,レボブノロール,ダウノルビシンに対する酵素のVmax/Km値の対数値と酵素の抑制百分率の間には強い相関関係が観察され,アセトヘキサミドに関する酵素の競争的基質であると判明した.ケトン基薬剤であっても非ステロイド性坑炎症薬のロキソプロフェンに対するプロットは明らかに逆行していた.また,数種のケトン性非ステロイド性抗炎症薬も酵素によって抑制され,アセトヘキサミドの抑制を強く阻害した.
- 福山大学の論文
著者
-
日比野 俐
福山大学薬学部
-
小田切 優樹
熊本大・薬
-
小田切 優樹
熊本大学薬学部 薬剤学研究室
-
杉野 栄一
福山大学薬学部
-
杉野 栄一
福山大学
-
今村 順茂
熊本大学薬学部
-
今村 順茂
熊本大学大学院医学薬学研究部
-
小田切 優樹
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kumamoto University
-
古賀 利久
熊本大学薬学部
-
樋口 敏幸
熊本大学薬学部
-
樋口 恒彦
東京大学薬学部
-
Imamura Y
Kyoto Univ. Kyoto Jpn
-
HIGUCHI Teruhiko
Neuropsychiatry Department, Showa University Fujigaoka Hospital
-
樋口 恒彦
Waseda Univ.
-
小田切 優樹
熊本大学薬学部
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