Diastereoconversion of 1-Alkynyl-2-aminoalkanols through Oxazoline-2-ones with S_N2 Type Inversion of the Hydroxy Group
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概要
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erythro N-Boc-1-Alkynyl-2-amino alcohols were treated with thionyl chloride in ether under ice-cooling to afford the corresponding 4,5-trans-4,5-disubstituted oxazolidin-2-ones which were easily converted to the corresponding threo N-Boc-2-amino alcohols. This diastereoconversion of erythro 2-amino alcohols was also applied to convert the threo-isomers to the corresponding erythro-isomers. However, the same reaction of N-Boc-1-alkenyl-2-amino alcohols failed to give diastereoconversion.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1988-09-25
著者
-
渋谷 皓
Tokyo College of Pharmacy
-
加納 慎蔵
Tokyo College of Pharmacy
-
横松 力
Tokyo College of Pharmacy
-
渋谷 皓
東京薬科大学 分子機能解析
-
横松 力
東京薬科大学 分子機能解析
-
横松 力
東京薬科大学
-
岩沢 晴生
Tokyo College Of Pharmacy
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