The Stevens Rearrangement of Quarternary Isoquinolinium Salts

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概要

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• The reaction of 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2,2-dimethylisoquinolinium iodide (3) with dimsylsodium afforded the 1-methyl-1-phenylisoquinoline (4) and the N, N-dimethyldiphenylmethylamine (5). Similar reaction using the berbine methiodide (8), (16), (17) yielded the corresponding ochotensine type 1-spirobenzylisoquinolines (9), (14), and (15), respectively. The homoberbine (20) also gave the 1-spiroisoquinoline (22), however, the reaction of the homoberbine (23) with dimsylsodium yielded the tetrahydro-13,14-trans-dibenz [c, g] azacycloundecine (28).

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1977-10-25

著者

• 渋谷 皓

  Tokyo College of Pharmacy

• 加納 慎蔵

  Tokyo College of Pharmacy

• 横松 力

  Tokyo College of Pharmacy

• 小野 敏広

  Tokyo College of Pharmacy

• 渋谷 皓

  東京薬科大学 分子機能解析

• 横松 力

  東京薬科大学 分子機能解析

• 横松 力

  東京薬科大学

• 高萩 洋子

  Tokyo College of Pharmacy

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