Synthesis of the Ochotensine Type 1-Spiroisoquinoline. Dimsylsodiuminduced Rearrangement of N-Methyltetrahydroprotoberberinium Salts
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概要
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The Stevens rearrangement of the N-methyltetrahydroprotoberberinium iodide (3) in the presence of sodium methylsulfinylmethanide afforded the ochotensine type 1-spiroisoquinoline (4), the structure of which was determined by the chemical and spectroscopic methods.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1975-05-25
著者
-
渋谷 皓
Tokyo College of Pharmacy
-
加納 慎蔵
Tokyo College of Pharmacy
-
横松 力
Tokyo College of Pharmacy
-
渋谷 皓
東京薬科大学 分子機能解析
-
横松 力
東京薬科大学 分子機能解析
-
横松 力
東京薬科大学
-
高萩 洋子
Tokyo College of Pharmacy
-
小見山 映二
Tokyo College of Pharmacy
-
鴇田 知
Tokyo College of Pharmacy 3-20-1, Kitashinjuku, Shinjuku-ku Tokyo
-
鴇田 知
Tokyo College Of Pharmacy 3-20-1 Kitashinjuku Shinjuku-ku Tokyo
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