A Highly Diastereoselective Synthesis of cis-4a-Aryloctahydro-cyclopenta[c]pyridine Derivatives through Tandem Radical Cyclization of α-Amino Radical-Polyene Species
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概要
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8a-Aryloxazolo[3,4-a]cyclopenta[d]pyridines (9a-c) were prepared via a route involving radical cyclization of α-acylamino radical-polyene species generated by treatment of 4-phenylthiooxazolidin-2-ones (8a-c) with tri-n-butyltin hydride in the presence of azobisisobutyronitrile (AIBN). Conversion of 9a to cis-octahydro-2,5-dimethyl-4a-phenylcyclopenta[c]pyridine (19) was successfully achieved via a route involving ring cleavage of the oxazolidinone ring of 9a, oxidation of hydroxymethyl group, and decarbonylation.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1988-08-25
著者
-
渋谷 皓
Tokyo College of Pharmacy
-
湯浅 洋子
Tokyo College Of Pharmacy
-
加納 慎蔵
Tokyo College of Pharmacy
-
浅見 憲司
Tokyo College Of Pharmacy
-
横松 力
Tokyo College of Pharmacy
-
渋谷 皓
東京薬科大学 分子機能解析
-
横松 力
東京薬科大学 分子機能解析
-
横松 力
東京薬科大学
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