A Synthesis of Simple 4,4-Disubstituted Tetrahydroisoquinolines by Cyclization of α, α-Disubstituted Phenylacetamides
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概要
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Cyclization of N-methyl-3,4-dimethoxyphenylacetamide (1) with paraformaldehyde in formic acid afforded 6,7-dimethoxy-3-isochromanone (2b). In contrast, the same reaction of α, α-disubstituted phenylacetamides (5a, b, d) gave the corresponding 4,4-disubstituted isoquinolin-3-ones (7a-c). However, the α-allylphenylacetamide (5c) gave the azepinone (8) as the main product. On the other hand, the carbamate (6e) afforded the 4-allylisoquinoline (10).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1985-01-25
著者
-
渋谷 皓
Tokyo College of Pharmacy
-
湯浅 洋子
Tokyo College Of Pharmacy
-
加納 慎蔵
Tokyo College of Pharmacy
-
横松 力
Tokyo College of Pharmacy
-
渋谷 皓
東京薬科大学 分子機能解析
-
横松 力
東京薬科大学 分子機能解析
-
横松 力
東京薬科大学
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