ALUMINUM-MEDIATED ONE-POT CONVERSION OF α-AMINO ACID ESTERS TO THREO 2-AMINO ALCOHOLS WITH HIGH DIASTEREOSELECTIVITY

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概要

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• Reduction of N-Cbz α-amino acid esters with DIBAl-H, followed by treatment with Grignard reagent in a one-pot manner gave the corresponding threo 2-amino alcohols with high diastereoselectivity without racemization.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1989-10-25

著者

• 渋谷 皓

  Tokyo College of Pharmacy

• 湯浅 洋子

  Tokyo College Of Pharmacy

• 加納 慎蔵

  Tokyo College of Pharmacy

• 横松 力

  Tokyo College of Pharmacy

• 渋谷 皓

  東京薬科大学 分子機能解析

• 横松 力

  東京薬科大学 分子機能解析

• 横松 力

  東京薬科大学

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