A Synthesis of Dibenz [b, f] azecines from 1-Halogenobenzyl-1H-2-benzazepines
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概要
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The reaction of 1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-7,8-dimethoxy-2-methyl-1H-2-benzazepine (17) with dimsylsodium afforded 13,14-cis-5,6,7,8-tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxy-5-methyldibenz [b, f] azecine (28) and 5,6,7,8,13,14-hexahydro-2,3,10,11-tetramethoxy-5-methyl-13-(methylsulfinyl) methyldibenz [b, f] azecine (29). Similar reaction using 1-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-7-hydroxy-8-methoxy-2-methyl-1H-2-benzazepine (18) gave the 13,14-trans-isomer (39) accompanying with the formation of 13-(methylsulfinyl) methyl derivative (40). The reaction fo the 2,3,4,5-tetrahydro-8-hydroxy-1H-2-benzazepine (19) with dimsylsodium was also examined to give the 5,6,7,8-tetrahydrodibenz [b, f] azecines (42) and (43), and the 5,6,7,8,13,14-hexa-hydro-13-(methylsulfinyl) methyl derivative (44).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1977-09-25
著者
-
渋谷 皓
Tokyo College of Pharmacy
-
加納 慎蔵
Tokyo College of Pharmacy
-
横松 力
Tokyo College of Pharmacy
-
渋谷 皓
東京薬科大学 分子機能解析
-
横松 力
東京薬科大学 分子機能解析
-
横松 力
東京薬科大学
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