3,4-Diaminochromanの立体化学
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概要
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The cis or trans arrangement of amino group in 3,4-diaminochromans has been established by consideration of nuclear magnetic resonance spectra of their diacetates (IXa and IXb), and behavior of their imidazolidone derivatives (Xa and Xb) to acid hydrolysis. IXa and IXb were obtained by hydrogenation of 3-acetamido-4-chromanone oxime (VIII), which was derived from 3-amino-4-chromanone (IV) with palladium-carbon. IV was synthesized from the tosylate of 4-hydroxyiminochroman (III) by the Neber rearrangement. C-N bond of IV was thought to be equatorial from their easy dimerization to dihydropyrazine derivative (V).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1967-12-25
著者
-
村上 増雄
山之内製薬中央研究所
-
久保 一夫
山之内製薬株式会社中央研究所
-
伊坂 一郎
Central Research Laboratories, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
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伊坂 一郎
山之内製薬株式会社中央研究所
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久保 一夫
Central Research Laboratories, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
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伊坂 一郎
Central Research Laboratories Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.
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高島 睦雄
山之内製薬株式会社研究所
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