プロピオフェノン誘導体のBaeyer-Villiger転位
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概要
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Baeyer-Villiger rearrangement of 1-amino-2-hydroxypropiophenones (VI-XI) derived from 1-phenyl-2-amino-1,3-propanediols (IV and V) was examined. Treatment of phenyl ketone (VI) and p-acetamidophenyl ketone (XI) with peracetic acid in the presence of sulfuric acid afforded serine. Since optically active VI derived from the natural type of IV gave D-serine, asymmetric carbon in VI was found to have the same configuration as L-phenylalanine. This conclusion agreed with Honjo's report.^<10)> Other ketones (VII-X) gave benzoic or p-nitrobenzoic acid.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1968-01-25
著者
-
村上 増雄
山之内製薬中央研究所
-
伊坂 一郎
Central Research Laboratories, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
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伊坂 一郎
山之内製薬株式会社中央研究所
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伊坂 一郎
Central Research Laboratories Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.
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小島 淳男
山之内製薬株式会社中央研究所
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