2(1H)-Pyridone誘導体の合成研究(第3報)6-Amino-2(1H)-pyridone誘導体の合成とその閉環反応
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概要
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In order to examine biological activities, synthesis of 6-amino-2 (1H)-pyridones and their cyclization were carried out. The reaction of 4-cyano-3-butenoic acid esters (IIIa, b) with ammonia, methylamine, hydroxylamine, and hydrazine gave 6-amino-2 (1H)-pyridones (IVa, b) and the derivatives of IV having substituents such as methyl group (IVc), hydroxyl group (VII), or amino group (X) respectively, at 1-position. Condensation of these 1,6-disubstituted 2 (1H)-pyridones with 1,3-dicabonyl compounds or carboxylic acids resulted in the formation of 1,8-naphthyridinone (VI), oxadiazolo [2,3-a] pyridones (IX), or triazolo [2,3-a] pyridones (XI).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1979-08-25
著者
-
村上 増雄
山之内製薬中央研究所
-
久保 一夫
山之内製薬株式会社中央研究所
-
伊藤 徳樹
Central Research Laboratories, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
-
本間 弘茂
Central Research Laboratories, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
-
久保 一夫
Central Research Laboratories, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
-
磯村 八州男
山之内製薬創薬研究本部第四創薬研究所
-
伊藤 徳樹
山之内製薬株式会社中央研究所
-
僧都 勲
山之内製薬株式会社中央研究所
-
本間 弘茂
山之内製薬株式会社中央研究所
-
僧都 勲
Central Research Laboratories, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
-
伊藤 徳樹
Central Research Laboratories Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.
-
磯村 八州男
山之内製薬
-
本間 弘茂
Central Research Laboratories Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.
-
僧都 勲
Central Research Laboratories Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.
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