2(1H)-Pyridone誘導体の合成研究(第1報)6-置換2(1H)-Pyridoneの合成と薬理作用

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概要

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• 3- or 4-Substituted N-alkyl-6-chloro-2 (1H)-pyridones (II) were prepared from the corresponding 6-chloro-2 (1H)-pyridones (I) by alkylation. 4-Substituted N-aryl-6-halo-2 (1H)-pyridones (XII) were prepared by the condensation of N-arylpropiolamide with diethyl malonate followed by the treatment with phosphorous oxychloride and hydrolysis. II and XII were converted to 2 (1H)-pyridone derivatives having amino (III, XVIII), alkoxy (IV, XIX) or alkylthio (V) group at 6-position. Their anti-inflammatory activity and analgesic activity were examined by the inhibition of carrageenin foot edema and acetic acid writhing. Some of them showed strong activities as anti-inflammatory and analgesic agents.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1979-06-25

著者

• 村上 増雄

  山之内製薬中央研究所

• 有馬 英樹

  山之内製薬株式会社中央研究所

• 久保 一夫

  山之内製薬株式会社中央研究所

• 伊藤 徳樹

  Central Research Laboratories, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

• 本間 弘茂

  Central Research Laboratories, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

• 久保 一夫

  Central Research Laboratories, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

• 磯村 八州男

  山之内製薬創薬研究本部第四創薬研究所

• 伊藤 徳樹

  山之内製薬株式会社中央研究所

• 僧都 勲

  山之内製薬株式会社中央研究所

• 本間 弘茂

  山之内製薬株式会社中央研究所

• 僧都 勲

  Central Research Laboratories, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

• 伊藤 徳樹

  Central Research Laboratories Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.

• 磯村 八州男

  山之内製薬

• 本間 弘茂

  Central Research Laboratories Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.

• 僧都 勲

  Central Research Laboratories Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.

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