くすりの管理 : GMPをいかすために製る立場, 使う立場
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概要
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医薬品が多種類になり, また作用の強力なものが多くなり, "くすりの管理"のもつ責任が非常に重くなってきました.医薬品は企画され, 試され, 製られ医薬品となって市場に出ます.医療機関(病院診療所)は医薬品を購入し, 保管し, 適用(調剤, 注射, 外用など)して, はじめて患者さんに役立てることが出来ます.各々の部所で"くすりの管理"がされていることが大切な条件です.製る立場のGMPが実施されました.人為的誤り, 汚染, 品質低下を予防し, 品質保証のためのシステムと責任を明確にするというGMPは, 使う立場にとっては, 安心して使えるための一条件を満たすものです.使う立場での"くすりの管理"は, 製る立場の志向とぶつかる問題もあります.患者志向の調剤をめざし, 使う立場と製る立場の話しあいは一層大切になってきました.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1981-07-01
著者
-
杉原 正泰
東京女子医科大学病院薬剤部
-
千野 多代
東京保健生協薬剤部
-
川村 邦夫
武田薬品工業株式会社大阪工場
-
川村 邦夫
武田薬品工業(株)製薬本部
-
真田 幸良
日本赤十字社医療センター
-
川村 邦夫
武田薬品工業 (株) 大阪工場試験部
-
千野 多代
東京保健生協
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