Fluorometric Determination of Arylsulfatase A and B Activities
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概要
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Human lung arylsulfatase activity was determined by a fluorometric microanalytical method with 4-methylumbelliferyl sulfate as the substrate. By the use of a suitable deproteinizing agent after the enzymatic reaction, arylsulfatase activity in whole blood could be determined at the picomole level ; without deproteinization, the blank value was higher because of turbidity due to protein. The present method is approx. 2000 times more sensitive than the conventionally used spectrophotometric method of arylsulfatase activity determination. It was found in the present study that the optimum pH's of AS-A and AS-B were different when p-nitrocatechol sulfate was used as the substrate : optimum pH for AS-A=4.2 ; that for AS-B=5.5.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1982-11-25
著者
-
井上 肇
星薬科大学
-
井上 肇
Department Of Internal Medicine (ii) Daisan Hospital The Jikei University School Of Medicine
-
宇佐美 英治
茅ヶ崎市立病院薬局
-
瀬山 義幸
Department of Clinical Chemistry, Hoshi College of Pharmacy
-
山下 三郎
Department of Clinical Chemistry, Hoshi College of Pharmacy
-
宇佐美 英治
Chigasaki City Hospital
-
山下 三郎
星薬科大学
-
山下 三郎
星薬科大学生化学教室
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