Purealidins J-R, New Bromotyrosine Alkaloids from the Okinawan Marine Sponge Psammaplysilla purea
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概要
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Nine new bromotyrosine alkaloids, purealidins J-R (1-9), have been isolated from the Okinawan marine sponge Psammaplysilla purea and the structures were elucidated on the basis of spectroscopic data. A hydroxy group as C-1 of purealidins M-O (4-6) may be biosynthetically derived from ring-opening of a spirocyclohexadienyl-isoxazole unit of purealidin J (1), aerophobin-1 (10), and purealidin L (3), respectively. Purealidins N (5), P (7), and Q (8) were cytotoxic to tumor cell lines, while purealidins J (1), K (2), P (7), and Q (8) showed moderate inhibitory activity against epidermal growth factor (EGF) receptor kinase.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1995-03-15
著者
-
小林 淳一
北大院・薬
-
佐々木 琢磨
金沢大学がん研究所化学療法部
-
佐々木 琢磨
金沢大学がん研究所
-
佐々木 琢磨
Cancer Research Institute Kanazawa University
-
小林 淳一
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University
-
本間 かおり
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University
-
津田 正史
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido University
-
佐々木 琢磨
金沢大学 大学院医学系研究科心肺・総合外科
-
津田 正史
高知大海洋コア
-
津田 正史
高知大学海洋コア総合研究センター
-
本間 かおり
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Hokkaido University
-
佐々木 琢磨
金沢大 がん研
-
津田 正史
北大院薬
-
Kobayashi Jun'ichi
Graduate School Of Pharmaceutical Sciences Hokkaido University
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