ビタミンB_1の拮抗物質にかんする研究(XXII)DesthiothiamineとDiazepine体との関連性について
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概要
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The diazepine compound (I) of thiamine, when heated in its alkaline solution of pH 8〜9 (NaOH, bicarbonate or borate buffer), was partly transformed to desthiothiamine (II), while (II) was also partly converted to (I) on heating in its non-aqueous solution, such as pyridine, ethylate, or formic acid. The compounds (I) and (II), when incubated in 2% NaOH solution for hours, were easily converted into the corresponding desformyl compounds (III) and (IV) with formation of formic acid. The fomation of the furothiazine compound from these compounds (I), (II), (III) and (IV), in the reaction with γ-mercapto-γ-acetopropylalcohol (V) in alkaline solution (pH 12.5), was demonstrated by means of paper chromatography and the higher yield was observed in the reaction of the desformyl compound (III) or (IV) with (V) than that of (I) or (II).
- 日本ビタミン学会の論文
- 1970-03-25
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