市販プレドニゾロン錠の品質試験
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
The quality of 3 kinds of commercial prednisolone intact tablets was evaluated by weight variation, content uniformity and dissolution, and that of tablet halves, prepared by manual division of tablets along the score, by weight variation and dissolution. These tests were made according to the method prescribed in JP X. Following results were obtained 1) All of the 3 kinds of intact tablets met the quality standard prescribed in JP X. 2) In each of the 3 kinds of tablets, no difference was found in dissolution patterns between intact tablets and tablet halves. 3) In each of the 3 kinds, percentage range of weight variation was wider in tablet halves than in intact tablets.
- 日本医療薬学会の論文
- 1985-02-20
著者
-
上野 和行
国立療養所千石荘病院薬剤科
-
赤野 威彦
国立大阪病院薬剤科
-
田中 義一
国立療養所千石荘病院薬剤科
-
和田 恭一
国立大阪病院薬剤科
-
山内 一恭
国立鯖江病院薬剤科
-
野口 利明
国立大阪病院薬剤科
-
上本 清隆
国立療養所千石荘病院薬剤科
-
高力 潔
国立療養所千石荘病院薬剤科
-
大黒 令子
国立鯖江病院薬剤科
-
市川 武賢
国立鯖江病院薬剤科
-
小川 洋子
国立大阪病院薬剤科
関連論文
- 490 徐放性テオフィリン製剤(ユニフィル錠とテオドール錠)の血中動態比較検討
- テオフィリン徐放性製剤 "ユニフィル錠" 投薬患者における夜間血清中テオフィリン濃度動態の検討および専用薬物動態解析ソフトの予測性の評価
- P-544 抗悪性腫瘍薬無菌調製におけるインシデントとその対策 : 化学療法室開設に伴って
- P-446 抗血小板薬内服患者における臨床検査値の推移
- P-444 アンジオテンシン II 受容体拮抗薬の血清尿酸値への影響
- 正常腎機能患者におけるアンジオテンシンII受容体拮抗薬の血清尿酸値への影響
- P-323 アトルバスタチンの腎機能、肝機能への影響
- P-322 正常腎機能患者におけるアンジオテンシン II : 受容体拮抗薬の影響
- P-339 腎機能正常患者に対するアトルバスタチンの腎機能への影響
- P-134 血糖コントロールに対する M-value および MAGE の服薬指導導入への検討
- P-4 メキシレチンの体内動態に及ぼすフルコナゾールの影響
- 心不全患者にロサルタンとスピロノラクトンを併用し高カリウム血症を来たした1例
- 外科病棟でのファーマシューティカル・ケアによるチーム医療の試み
- オーダーメイド治療をめざした尿中ウラシル・プラズマ5-FUクリアランス値併用測定の意義
- P-248 癌化学療法短期入院システムにおける薬剤師の取り組み
- 77)抗不整脈薬血中濃度測定の臨床的意義(日本循環器学会第77回近畿地方会)
- ジゴキシンの副作用発現頻度に及ぼす TDM の寄与
- P-445 前立腺癌のエストロゲン療法における抗凝固薬の影響
- テオフィリン徐放性製剤投薬患児のコンプライアンスにおける剤型間の比較検討
- 乳幼児におけるテオフィリンクリアランスに及ぼす年齢の影響, および投与指針の検討
- 軟膏剤の調剤 : 外用剤の混合(ミックス製剤)について
- レボフロキサシン添加による自己血清点眼薬の防腐抗菌効果についての検討
- P-447 卵巣癌に対する CPT-11 を用いた癌化学療法の標準ケア計画の実際
- P-336 Rib+IFN 併用療法での Hb 減少に関する調査
- P-129 自己血清点眼薬のレボフロキサシンによる防腐抗菌効果の検討
- P-475 ドライアイに伴う重症の角膜上皮障害における自己血清点眼液の使用症例
- P-333 IFN-βα併用療法の臨床検査値への影響
- P-251 ドルゾラミドと合成メラニンとの親和性について
- 徐放性テオフィリンシロップ剤および顆粒剤, 錠剤の体内動態と尿中代謝物の変動に関する検討
- 74 徐放性テオフィリンシロップ剤,顆粒剤,錠剤の体内動態と尿中代謝物の変動
- 166 テオフィリン徐放性シロップ剤と顆粒製剤の体内動態の比較および尿中代謝物の変動
- O-15 エファビレンツの副作用と薬物血中濃度
- 「院内消毒剤使用マニュアル」の作成をふまえての消毒剤使用実態調査
- 457 テオフィリン徐放剤MCI-8019G顆粒の血中濃度とPH依存性溶解について
- リパーゼ活性におよぼす胆汁酸製剤の影響
- 高速液体クロマトグラフによるFAD注射剤の比較検討
- A-6 小規模施設に於ける病棟業務と院外処方せん発行への取り組み
- テオフィリン持続性製剤の溶出挙動
- 市販プレドニゾロン錠の品質試験
- 病院におけるグルタールアルデヒドによる消毒法の実際
- L-ケフレックス顆粒の耐酸性と溶出性の評価
- β-ガラクトシダーゼ製剤の安定性
- フトラフール腸溶性顆粒の腸溶性皮膜の耐酸性および溶出性に関する評価
- リハビリテーションにおけるクロルヘキシジン浴について
- 血中濃度のモニタリングによりdisopyramideの至適投与量を決定し得たCAPD症例
- テオフィリン徐放製剤の投与に対する尿中テオフィリン代謝物とクリアランスの関与
- 324 徐放性テオフィリン製剤の投与における尿中テオフィリン代謝物と腎および肝クリアランスの関与について
- ケトプロフェン坐剤の品質試験
- 混和操作によるコーチング顆粒皮膜の損傷におよぼす混和機の比較検討
- インデラルLAの品質試験
- フロセミド持続性製剤の品質試験
- テオフィリン持続性顆粒製剤の溶出挙動とBioavailabilityに及ぼす食事の影響
- 市販テオドール^50mg錠の溶出挙動
- ニフェジピン持続性製剤の溶出挙動
- ジソピラミド服用入院患者における徐放剤と非徐放剤との血中濃度のバラツキの比較
- 血中ジゴキシン濃度中毒域の再検討
- メキシレチン経口服用量と血中濃度の関係
- Uricosuric Effects of Angiotensin II Receptor Antagonists in the Patients With Normal Renal Function