フロセミド持続性製剤の品質試験
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概要
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The quality of commercial furosemide sustained-release preparation was evaluated by 3 tests, dissolution, weight variation and content uniformity. The dissolution test was made with the USP dissolution tester in pH shift test solution with 0.25% Tween 80 added in consideration of acidity in the gastrointestinal tract and in the 2nd fluid (pH 6.8) in JP X disintegration test. The weight variation test was made according to the method prescribed in JP X In the content uniformity test furosemide was dissolved in 0.l N-NaOH solution. The following results were obtained. 1) 100% dissolution time was about 5 hours for both test solutions. 2) The weight variation was very small. 3) The mean content was about 98%.
- 日本医療薬学会の論文
- 1984-12-20
著者
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