皮質形成異常に伴うてんかん-皮質形成異常全国調査研究第3報-(病因・基礎疾患)
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 日本てんかん学会の論文
- 1999-02-28
著者
-
近藤 郁子
愛媛大・医・衛生
-
飯沼 一宇
東北大・医・小児科
-
橋本 俊顕
国立精神・神経センター病院小児神経科
-
橋本 俊顕
滋賀医科大学 小児科
-
近藤 郁子
茨城県立子ども福祉医療センター
-
高野 知行
滋賀医大・小児科
-
島田 司巳
滋賀医大・小児科
-
三池 輝久
熊本大・医・小児発達学
関連論文
- B-21 前頭葉てんかんにおける発作型別の抗痙攣剤の効果 第2報 : 追試
- 129) 冠動脈疾患患者における血清ホモシステイン値とMTHFR遺伝子型
- ヒトmethylcrotonylCoA carboxylase遺伝子のクローニングとその異常
- ローランド発射 : EEGとMEG所見の比較
- 半球性大脳皮質形成異常を持つてんかん症例の突発波局在(脳波と画像)
- 大脳皮質形成異常における脳磁図(画像)
- ヒトcathepsin K genomic DNAクローニングおよび遺伝子構造の解析と染色体マッピング
- ヒト破骨細胞特異的システインプロテアーゼ (cathepsin K) のゲノム構造解析および染色体マッピング
- 起立性低血圧と動脈圧反射波成分(第82回日本循環器学会四国地方会)
- 良性家族性新生児痙攣の1家系におけるKCNQ2遺伝子変異の検索
- 歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症1家系における検討-臨床像,triplet repeat,並びにMRIの関連-
- 振戦様ミオクローヌスとてんかんを合併した弧発例の2例(症例報告(発達))
- 短潜時体性感覚誘発電位で中枢伝導時間の著明な延長を認めた先天性無痛無汗症の2例
- Glypican 3遺伝子の変異を示した Simpson-Golabi-Behmel 症候群の1例
- 乳幼児期から精神運動発達遅滞を認めた若年型歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)の1例
- Rett 症候群における神経放射線学的検討
- アンケートによる片側巨脳症全国調査
- アンケートによる皮質形成異常全国調査研究 : 異所性灰白質に伴うてんかん(病因)
- 皮質形成異常多施設全国調査結果の概要(II.皮質形成異常と難治てんかん)
- B-38 アンケートによる皮質形成異常全国調査研究 : 異所性灰白質に伴うてんかん
- SII-1 皮質形成異常多施設全国調査結果の概要
- 皮質形成異常に伴うてんかん-皮質形成異常全国調査研究第3報-(病因・基礎疾患)
- D-28 皮質形成異常に伴うてんかん : 皮質形成異常全国調査研究第3報
- R270X変異を認め早期に Rett 症候群と診断された1例
- 側頭葉てんかんモデルにおける脳内免疫応答と神経細胞死について(てんかんへの神経薬理学的接近ー新しい視点から(I)
- Fanconi-Bickel 症候群の遺伝子解析
- 小児てんかんにおける抗カルジオリピン抗体の関連について(免疫)
- 脳磁図と皮質脳波によるKojewnikow症候群患者の発作焦点の検討
- C-26 難治てんかんに対する脳波モニター下抗けいれん剤静注による経口投与の効果予測
- 幼児期発症の遺伝性歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症の姉妹例-DNA解析所見と臨床病理所見との対応-
- 小児難治性症候性局在関連てんかんに対する臭化カリウムの効果(症例報告)
- 重症心身障害児・者における嚥下機能と眼輪筋反射, MRI
- 小児の痙攣性てんかん重視に対するペントバルビタール療法の方法と問題点(薬物療法)
- B-31 小児の痙攣性てんかん重積に対するペントバルビタール療法の方法と問題点
- ジクロル酢酸ナトリウム(DCA)療法による意識障害が疑われた Keams-Sayre 症候群の男児例
- ジストニアを示し遺伝子診断により確定した若年型Huntington病の1例
- E-28 遺伝性歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)若年型の臨床経過とてんかん症状 : DNA診断による自験例4例について
- Angelman症候群10例の臨床医学的検討-片親性ダイソミーの早期診断について-
- Williams症候群10家族におけるエラスチン遺伝子解析
- 「特異な脳炎・脳症後てんかんの一群(粟屋・福山)」と考えられた3症例の治療経験(脳炎脳症)(第37回日本てんかん学会(仙台)抄録)
- 当科にて7年以上治療を行っている症例についての臨床的検討
- 異所性灰白質のてんかん原性に関する基礎的研究 : (1)深部異所性灰白質の形成と海馬錐体細胞(病理学)
- 重症心身障害児・者の長期経管栄養に伴う銅欠乏について : 経管栄養剤間での比較を通して
- X連鎖性水頭症の1家系における神経細胞接着因子L1遺伝子解析
- アルツハイマー病危険因子の解析 (特集 アルツハイマー病へのゲノムからのアプローチ)
- 痴呆, 運動失調およびジストニーをともなう遺伝性痙性対麻痺の1家系
- Williams症候群の自然歴-主に小児期における臨床像-
- 近赤外線分光測定法を用いた重症心身障害児の高次脳機能の評価--聴覚刺激に対する反応
- 光過敏性てんかん患者における視覚刺激中の滑動性追跡眼球運動(予報)(症例報告)
- 遺伝子解析,変異部位と臨床徴候の相関
- 心筋梗塞と遺伝性素因に関する研究(2報) : CD14受容体, ウエルナー・ヘリカーゼ遺伝子
- ゲノム解析研究の成果を障害者医療へ
- 遺伝子解析、変異部位と臨床徴候の相関
- MTHFR遺伝子バリン型の人の血糖コントロール不良は心筋梗塞のリスクとなる
- 心筋梗塞と遺伝子多型に関する研究(4報)メチオニンシンターゼ・リダクターゼ、パラオキソナーゼ遺伝子多型
- 牲発性パーキンソン病患者におけるパーキン遺伝子変異
- 日本人新生児集団における遺伝的成人(生活習慣)病危険因子の頻度の検討(3) : 動脈硬化の予防に向けて
- Fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) 遺伝子の P250R 変異を認めた頭蓋縫合早期癒合症の女児例
- 心筋梗塞と遺伝子多型に関する研究 : 遺伝子多型との関連
- パーキンソン病の原因検索 : 第2報 遺伝性発病素因
- パラオキソナーゼ遺伝子多型とアルツハイマー病のリスクについて
- 日本人新生児集団における遺伝的成人(生活習慣)病危険因子の頻度の検討(2) : 動脈硬化の予防に向けて
- アグリン遺伝子の構造, 発現, 機能解析
- フレームシフトにより翻訳され, 発生階段で転写調節される新規マウスedr遺伝子の単離とその解析
- 遺伝子検査の基礎と応用臨床(15) : 応用編(臨床編)座談会 遺伝子検査の現状と将来(2)
- 遺伝子検査の基礎と応用臨床(14) : 応用編(臨床編)座談会 遺伝子検査の現状と将来(1)
- 複雑部分発作の発作予後に関する臨床的研究(経過と予後)
- PETによる乳児重症ミオクロニーてんかんの研究(てんかんと画像診断)
- Chiari I型奇形を合併し精神発達遅滞を認めたcongenital hypomyelination neuropathyの1例
- 特異な脳炎・脳症後てんかんの1郡(粟屋・福山)の3例ー急性期のACTH治療について(経過と予後)
- 交通事故を契機に一時的に発作が消失したLennox-Gastaut症候群の1例(症例報告)
- Down 症候群児の脳幹・小脳病変, 髄鞘化の MRI による検討
- Weaver症候群の一例〔英文〕
- 新生児集団における成人病の遺伝的危険因子の頻度
- 人の遺伝学の基礎知識
- 子どもの脳死 : 小児神経生理学の立場から
- F-26 進行性ミオクローヌスてんかんの脳プロトン磁気共鳴スペクトロスコピー(1H-MRS)
- 3-Hydroxyisobutyric aciduria の臨床的多様性
- 神経生物学と精神医学第3巻画像解析