モルモット赤血球中ナトリウムの23Na-NMRによる測定--強心配糖体およびアセボトキシン3の影響
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概要
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Intra-and extracellular sodium in guinea pig erythrocytes was evaluated with sodium-23 nuclear magnetic resonance (<SUP>23</SUP>Na-NMR) by the use of a shift reagent, Dy (TTHA) <SUP>3-</SUP>or Dy (PPPi)<SUB>2</SUB><SUP>7-</SUP>. The test medium contained erythrocytes at 40% hematocrit level and NMR buffer (145 mM NaCl, 10 mM Dy (T-THA) <SUP>3-</SUP>, 10% D<SUB>2</SUB>O, adjusted to pH 7. 4 with tris, at 35°C). NMR spectra were obtained with a JEOL GSX 400 spectrometer operating at the Fourier transform mode of resonance signals, and the accumulated signals provoked by radio-frequency pulses of 90° were recorded on paper. Quantitative Na determination was performed by measuring the area under the peak of intracellular sodium (Na<SUB>i</SUB>) NMR signals. Ouabain (Oua : 0.3 mM) and asebotoxin-III (ATX-III : 0.3 mM) produced an increase in Na<SUB>i</SUB>NMR signals to a level of 188. 1% and 138. 1% of the control, respectively. Combined use of Oua (0.15 mM) and ATX-III (0.15 mM) produced an elevation of Na<SUB>i</SUB> concentration to a high level of 219.0% of the control in a superadditive manner. Mechanisms of the Na<SUB>i</SUB> elevation with Oua and ATX-III can be interpreted by assuming two different actions : ATX-III increases net Na<SUP>+</SUP>-influx via Na+ channels, while Oua inhibits the pumping out of Na<SUP>+</SUP>from the cell.
- 社団法人 日本薬理学会の論文
著者
-
伊藤 一男
名城大学薬学部
-
安藤 裕明
愛知医科大学
-
堀田 芳弘
愛知医科大学薬理学教室
-
竹谷 和視
愛知医科大学薬理学教室
-
榊原 仁作
名古屋市立大学薬学部
-
春名 光昌
名城大学薬学部
-
衛藤 龍
愛知医科大学薬理学教室
-
安藤 裕明
愛知医科大学薬理学教室
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