Total Synthesis of Coumarinolignans, Aquillochin (Cleomiscosin C) and Cleomiscosin D
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概要
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The reaction of 8-hydroxy-6-methoxy-7-methoxymethoxycoumarin (3) with ethyl 2-bromo-3-(4-benzyloxy-3,5-dimethoxyphenyl)-3-oxopropionate (5) in the presence of potassium tert-butoxide gave the condensation product (6), which, on treatment with hydrochloric acid followed by reduction with lithium borohydride, was converted into a diastereomeric mixture of alcohols(8a, b). Treatment of the alchols (8a, b) with 35% hydrochloric acid in acetic acid furnished aquillochin(cleomiscosin C) (1). The regioisomer cleomiscosin D (2) was similarly synthesized from 10.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1988-10-25
著者
-
田中 斉
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
石原 聖也
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
市野 和彦
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
伊藤 一男
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
伊藤 一男
名城大学薬学部
-
市野 和彦
名城大薬
-
伊藤 一男
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
石原 聖也
Faculty Of Pharmacy Meijo University
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