Total Synthesis of Coumarinolignans, Propacin and Its Regioisomer
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概要
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Compound 8 was reacted with 7 in the presence of potassium tert-butoxide to give the condensation product (9), which was reduced with lithium borohydride to afford a mixture of alcohols (10a, b). The alcohols underwent cyclization with concentrated hydrochloric acid to furnish propacin (1). Its regioisomer (3) was also synthesized from the condensation product (13) through a similar route.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1988-05-25
著者
-
田中 斉
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
石原 聖也
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
市野 和彦
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
伊藤 一男
Faculty of Pharmacy, Meijo University
-
伊藤 一男
名城大学薬学部
-
市野 和彦
名城大薬
-
伊藤 一男
Faculty Of Pharmacy Meijo University
-
石原 聖也
Faculty Of Pharmacy Meijo University
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