家族的に発現した血中ICG消失の遅延に関する研究 : 第3部 第2家系の研究ならびに本症の発生頻度と遺伝様式の検討
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概要
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家族性ICG停滞症の第2家系の調査研究を行った.28名中7名の同症が発見された.その中の3名の肝細胞電顕所見と第1家系のそれとの間に著明な共通点は認められなかった.第1家系のKICGの分布は2峰性であったが第2家系のそれは3峰性を示した.本症7名の両親に血族結婚は証明されなかった.これらの事実は第2家系の本症の遺伝様式に関して不完全優性遺伝か変更遺伝子の存在を示唆するものであり,本症の遺伝的異質性が推測された.津島地方では本症の発生頻度は約0.4%と考えられた.
- 社団法人 日本肝臓学会の論文
著者
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田尾 茂
愛媛県立中央病院病理
-
近藤 俊文
市立宇和島病院内科
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赤木 郷
徳島大学医学部病理第二講座
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口羽 和雄
津島中央病院 外科
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赤木 郷
徳島大学医学部 第2病理
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田尾 茂
愛媛県立中央病院 検査科
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田尾 茂
愛媛県立中央病院 病理
-
近藤 俊文
市立宇和島病院 内科
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