17 コリアミルチンの合成研究
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概要
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A one-step reaction constructing a cis-hydrindan derivative (5) properly substituted for the synthesis of coriamyrtin (1) from a cyclo-hexenone derivative (4) was carried out. Since the conversion (4)→(5) involves the intermediary formation of the tricyclic compound (6), this type of compound [i.e., (10)] was synthesized from the cyclohexenone (4). By the transformation of functional groups in (10) using a series of stereocontrolled reactions, the derivative (10) was converted to a cis-hydrindan (15) possessing desired functionality and stereochemistry. Further, the cis-hydrindan (15) was transformed into the γ-lactone (23) by the following sequence: (15)→(16)→(17)→(18)→(19)→(20)→(21)→(22)→(23).
- 天然有機化合物討論会の論文
- 1975-10-01
著者
-
平田 義正
名大理
-
平田 義正
名古屋大学理学部
-
山田 靜之
名大
-
鈴木 正昭
名大・理
-
長瀬 博
名大・理
-
鈴木 正昭
名大理
-
山田 静之
名大理
-
長瀬 博
名大理
-
京谷 善徳
名大理
-
毛利 哲也
名大理
-
五島 俊介
名大理
-
増田 秀樹
名大理
-
加藤 金芳
名大理
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