17 わらび発癌物質プタキロサイドの合成研究
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概要
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Synthetic studies of ptaquiloside (1), a carcinogen of bracken fern, Pteridium aquilinum var. latiusculum are described. α-Allyl-δ-valerolactone (6) was converted by six-step sequence into a bromo ketone (4b), the intramolecular alkylation of which afforded a cis-hydrindane compound (5). A cyclopropyl unit was constructed in the compound (5) to give a ketone (11a). Introduction of an oxygen function into a cyclopentane moiety of the ketone (11a) has been performed by the following sequence: 11a→12→16→17.
- 天然有機化合物討論会の論文
- 1985-09-07
著者
-
木越 英夫
筑波大学大学院数理物質科学研究科
-
山田 靜之
名大
-
木越 英夫
名大・理
-
丹羽 治樹
名大・理
-
山田 静之
名大・理
-
澤田 昭彦
名大理
-
丹羽 治樹
名古屋大学理学部
-
澤田 昭彦
名大・理
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