Ara-C少量療法により47XY,+8trisomyの減少したMDSの1症例
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概要
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19歳の男性が汎血球減少で入院。骨髄は正形成だったが,形態異常があり。赤芽球では,多核,異常な核形態,核間橋,環状鉄芽球は総赤芽球の15%以下であった。異常な小巨核球や,Pelger-Huet様の異常も見られた。以上より骨髄異形成症候群の不応性貧血と診断。骨髄細胞の染色体分析では47XY, +8のトリソミーがあった。Ara-C少量療法(10mg/m^2/12時間)を11日間行い,治療後24日目の染色体分析で,90%の細胞が正常核型となった。5か月後汎血球減少が進行し,再入院となったが,90%の細胞にNo8のトリソミーが再出現していた。ベネットが骨髄異形成症候群を提唱して以来,この疾患に対する確立された治療法は無い。最近Ara-C少量療法が効果あるという報告があるが,その機構について解明されていない。本症例ではこの治療による染色体変化から,Ara-C少量療法は殺細胞的に働いたと考えられる。
- 1986-12-01
著者
-
井関 徹
千葉大学医学部附属病院輸血部
-
奥田 邦雄
千葉大学医学部第一内科学教室
-
米満 博
千葉大学医学部臨床検査医学
-
南久松 真子
放射線医学総合研究所
-
井関 徹
千葉大学医学部内科学第一講座
-
奥田 邦雄
千葉大学
-
奥田 邦雄
千葉大学医学部第1内科
-
奥田 邦雄
千葉大学第一内科学教室
-
近藤 春樹
千葉大学医学部内科学第一講座
-
金沢 正一郎
千葉大学医学部内科学第一講座
-
奥田 桂子
千葉大学医学部内科学第一講座
-
岩佐 小緒理
千葉大(医)第1内科
-
岩佐 小緒理
千葉大学医学部第一内科学教室
-
金沢 正一郎
石橋病院
-
近藤 春樹
清水厚生病院内科
-
奥田 邦雄
千葉大医第1内科
-
奥田 邦雄
千葉大学第1内科学教室
-
奥田 邦雄
千葉大学医学部 第一内科
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