医薬品の分解とその安定化(第18報)フェノールのカルボン酸エステル類の安定性とそのProdrugとしての有用性の検討
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概要
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Carboxylic acid esters (II-VI) of pentazocine (I) and aminoalkylcarboxylates (VIII-XI) of acetaminophen (VII), phenolic hydroxy compounds, were synthesized and their hydrolysis studied. The aminoalkylcarboxylates (XIII-XV) of bucetin (XII), alcoholic hydroxy compounds, were also synthesized and their hydrolysis rates compared with those of VIII-XI. Similarly, the hydrolysis rates of these derivatives in pH 7.4 phosphate buffer with 1% rabbit plasma were measured. The results showed that t_1/_2 values of the hydrolysis rates of II, III and VI in the buffer with plasma were 8-120 times faster than those in the buffer alone.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1979-04-25
著者
-
気賀沢 和雄
グレラン製薬株式会社研究所
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清水 弘明
グレラン製薬株式会社研究所
-
清水 弘明
グレラン製薬
-
林田 滋
グレラン製薬研究開発部
-
大谷 秀昭
グレラン製薬株式会社研究所
-
石踊 司
グレラン製薬株式会社研究所
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