ヘテロ環化合物の研究(第42報)2-[α-Amino-β-(5-nitro-2-furyl)vinyl]furanの反応, および2-Furyl 5-Nitro-2-furfuryl Ketone類の合成について

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概要

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• Hydrolysis of 2-[α-amino-β-(5-nitro-2-furyl)vinyl] furan (I) gave 2-furyl 5-nitro-2-furfuryl ketone (II), and acetylation of I gave two kinds of compounds, mono- and diacetylamine. Results of other chemical reactions related to the amino group of I indicated that alkylation by propyl iodide, condensation with furfural, and amino group exchange reaction by morpholine were unsuccessful. Nine kinds of β-2-furoyl-β-(5-nitro-2-furyl)-vinyl derivatives and four kinds of 2-(2-furyl)-3-(5-nitro-2-furyl)-4,5-disubstituted pyrrole derivatives were synthesized from II.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1978-03-25

著者

• 田中 昭

  城西大学薬学部

• 吉名 重多賀

  名城大学薬学部

• 臼井 敏直

  名城大学薬学部

• 吉名 重多賀

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 臼井 敏直

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Josai University

• 吉名 重多賀

  Faculty Of Pharmacy Meijo University

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