Synthesis of a New Tricyclic Compound, 5H-2-Methoxycarbonyl-4-oxofuro[2,3-b][1,5]benzothiazepine
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概要
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Methyl 5-(2-carboxyphenylthio)-2-furancarboxylate (2) was obtained by the nucleophilic substitution of methyl 5-nitro-2-furancarboxylate (3) with the disodium salt of thiosalicylic acid, and chlorination of 2 gave methyl 5-(2-chloroformylphenylthio)-2-furancarboxylate (4). The reaction of 4 with sodium azide gave methyl 5-(2-azidocarbonylphenylthio)-2-furancarboxylate (8) and methyl 5-(2-isocyanatophenylthio)-2-furancarboxylate (9) was obtained by the thermolysis of 8. Finally, the new tricyclic compound, 5H-2-methoxycarbonyl-4-oxofuro[2,3-b][1,5]benzothiazepine (1) was obtained by cyclization of 9 in the presence of aluminum chloride.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1995-12-15
著者
-
田中 昭
城西大学薬学部
-
田中 昭
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Josai University
-
小柳 順一
城西大学
-
小川 雅之
城西大学薬学部
-
田中 昭
Faculty Of Engineering And Design Kyoto Institute Of Technology
-
山本 勝美
城西大学薬学部
-
山本 勝美
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Josai University
-
小柳 順一
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Josai University
-
堀江 育子
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Josai University
-
小川 雅之
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Josai University
-
佐久間 克也
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Josai University
-
佐久間 克也
城西大学薬学部
-
堀江 育子
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Josai University
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