ヘテロ環化合物の研究(第34報)Furo[3,2-c]pyrazole誘導体の合成その2 1,3-Diphenylfuro[3,2-c]pyrazoleの求電子置換反応

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概要

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• Bromination of 1,3-diphenylfuro [3,2-c] pyrazole (I) by equimolar bromine occurred preferentially in the 5-position of the furo [3,2-c] pyrazole ring, as do Vilsmeier formylation and Friedel-Crafts acyaltion of I. However, nitration of I by acetyl (nitric acid-acetic anhydride) at 0° occurred preferentially in the para and ortho positions of 1-phenyl group to yield 1-(p-nitrophenyl)-3-phenylfuro [3,2-c] pyrazole and 1-(o-nitrophenyl)-3-phenylfuro-[3,2-c] pyrazole.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1978-02-25

著者

• 田中 昭

  城西大学薬学部

• 吉名 重多賀

  名城大学薬学部

• 郭 盛助

  名城大学薬学部

• 吉名 重多賀

  Faculty of Pharmacy, Meijo University

• 吉名 重多賀

  Faculty Of Pharmacy Meijo University

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